Agent de stérilisation en milieu hospitalier

Autre titre inscrit sur demande au RNCP (niveau 3)

[Code Certif Info N°112494]
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Type de titre / diplôme
Fiche archivée
Niveau de qualification
3 - Savoirs couvrant des faits, principes, concepts généraux
Sortie
Niveau CAP, BEP
Descriptif

L’Agent de stérilisation en milieu hospitalier est un professionnel qui traite les instruments (appelés Dispositifs Médicaux Réutilisables DMR) utilisés par les chirurgiens en bloc opératoire, par les services de soins et médico techniques d'un établissement de santé. L'agent de stérilisation exerce en milieu hospitalier dans un service protégé (clinique, hôpital, industrie spécialisée dans la stérilisation des dispositifs médicaux). Le traitement des dispositifs médicaux suit différentes étapes, protocoles, modes opératoires, règles d'hygiène et de sécurité en vue de leur stérilisation et réutilisation. Le service de stérilisation est sous la responsabilité d’un pharmacien en charge de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI).

Objectif
  • Communiquer dans l’environnement professionnel au sein d’un service de stérilisation et rendre compte des aléas et dysfonctionnements de service Identifier le poste et décrire les missions de l’agent de stérilisation dans l’organisation globale d’un service de stérilisation
  • Organiser son activité professionnelle en appliquant les procédures et règles de travail dans un service de stérilisation
  • Appliquer les protocoles d’hygiène, utiliser les équipements de protection individuelle propres à la zone de travail et identifier le sens de circulation du personnel
  • Appliquer les consignes de travail présentées dans le manuel qualité du service de stérilisation et proposer des axes d’amélioration continue
  • Adapter une posture professionnelle dans le processus de marche en avant
  • Vérifier la conformité de l’opération de pré désinfection et les informations mentionnées sur la fiche de liaison avant de prendre en charge les dispositifs médicaux réutilisables
  • Identifier les dispositifs médicaux à usage unique non réutilisables et les collecter dans les conteneurs DASRI
  • Choisir la tenue et les équipements de protection individuelle adaptés mis à disposition pour intégrer la zone de lavage
  • Préparer l’activité de lavage en vérifiant la propreté de la zone et des postes de travail, l’approvisionnement en consommables et en produits lessiviels et en contrôlant l’état général des équipements
  • Détecter les dispositifs médicaux réutilisables ayant subi une pré désinfection à traitement particulier
  • Identifier les dispositifs médicaux réutilisables immergeables, non immergeables et instruments fragiles
  • Appliquer le mode opératoire de lavage prescrit adapté à la nature du dispositif médical réutilisable
  • Effectuer le lavage manuel des dispositifs médicaux immergeables et non immergeables en respectant la procédure de lavage manuel
  • Charger les dispositifs médicaux réutilisables immergeables dans des paniers sur les embases du laveur-désinfecteur
  • Programmer un cycle de lavage en laveur-désinfecteur
  • Contrôler un cycle de lavage en laveur-désinfecteur en interprétant les paramètres du cycle en cours et en identifiant les signaux d’alarmes de l’équipement
  • Déclarer les non conformités
  • Enregistrer les opérations de lavage afin d’assurer la traçabilité
  • Appliquer les règles d’hygiène et de tenue pour intégrer la zone de conditionnement
  • Contrôler visuellement la conformité des dispositifs médicaux réutilisables Contrôler le rapport de cycle de lavage
  • Effectuer un nettoyage des surfaces du poste de travail, approvisionner le poste en consommables et vérifier la qualité de l’air
  • Réaliser les tests sur les équipements de la zone de travail de conditionnement Appliquer les instructions et procédures de recomposition des plateaux de dispositifs médicaux réutilisables
  • Composer le plateau selon le modèle de composition dans un ordre précis en vue d’une nouvelle utilisation par le chirurgien en bloc opératoire
  • Contrôler la conformité de la composition
  • Déterminer le mode de conditionnement applicable pour réaliser l’opération de conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables
  • Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables avec un emballage souple en sachets, gaines ou par méthode de pliages de feuilles crêpées ou non tissées
  • Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables en conteneur rigide
  • Enregistrer les opérations de recomposition et de conditionnement afin d’assurer la traçabilité des opérations
  • Signaler auprès du responsable de service les non conformités, les pannes et incidents en zone de conditionnement
  • Choisir l’habillage et les équipements de protection individuelle propres à la zone de chargement et appliquer les règles d’hygiène, d’ergonomie et de prévention des risques de la zone de travail
  • Contrôler le bon fonctionnement en sécurité de l’équipement sous pression
  • Choisir la méthode de stérilisation compatible avec les dispositifs médicaux à stériliser
  • Préparer une charge en positionnant les compositions conditionnées dans l'équipement sous pression
  • Programmer et lancer un cycle de stérilisation sur un équipement sous pression
  • Contrôler le déroulement d’un cycle en sécurité en cours de stérilisation en interprétant les indicateurs et paramètres disponibles sur l’écran de contrôle et identifiant les problèmes de fonctionnement de l’équipement sous pression
  • Appliquer la procédure de déchargement d’un équipement sous pression en sécurité
  • Positionner une charge en installant les compositions compatibles avec le mode de stérilisation basse température dans l’appareil de stérilisation
  • Contrôler la nature des emballages et conteneurs conditionnant les dispositifs médicaux
  • Conduire un cycle de stérilisation sur un appareil de stérilisation basse température en surveillant les paramètres du procédé
  • Effectuer un contrôle visuel de la charge et des emballages lors de l’opération de déchargement afin de détecter toute anomalie
  • Interpréter les paramètres du cycle de stérilisation et signaler les dysfonctionnements auprès du responsable du service
  • Enregistrer les opérations de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables
  • Constituer le dossier de stérilisation afin d’assurer la traçabilité du procédé complet de stérilisation
  • Identifier les dispositifs médicaux réutilisables stérilisés par un étiquetage permettant de tracer le processus de stérilisation et la date limite d’utilisation
  • Positionner les dispositifs médicaux réutilisables dans l’arsenal conformément au système de rangement et de classement prescrit
  • Entretenir les bacs, armoires, conteneurs de transport des dispositifs médicaux stériles et les équipements de stockage (arsenaux)
  • Enregistrer les opérations d’entretien des équipements de transport
  • Appliquer les actions décidées par le pharmacien en charge du service concernant la gestion des non-conformités et appliquer les actions préventives et correctives décrites dans les procédures
Débouchés

Secteurs d’activités :

  • Établissements publics de santé (CH, CHRU, CHU)
  • Groupements hospitaliers de territoire (GHT)
  • Groupements de coopération sanitaire (GCS)
  • Établissements de santé privés d'intérêt collectif
  • Établissements de santé privés à but lucratif (hôpitaux et cliniques privés)
  • Industries de stérilisation
  • Cabinets médicaux
  • Cabinets dentaires
  • Laboratoires de recherche

Type d'emplois accessibles :

  • Agent de stérilisation dans un établissement de santé public ou privé
  • Agent de service hospitalier qualifié affecté à la stérilisation
  • Ouvrier de production qualifié en stérilisation
  • Opérateur de stérilisation
  • Agent de stérilisation en cabinet médical
  • Agent de stérilisation en cabinet dentaire
Répertoire National des Certifications Professionnelles (RNCP)
Code RNCP Date Fin Enregistrement Type Enregistrement Actif / Inactif
RNCP36013 10/11/2024 Enregistrement sur demande Inactif
Code scolarité
56E33101
Certificateur
  • Groupement d'intérêt public formation continue et insertion professionnelle (GIP FCIP) - Toulouse
Valideur
  • Groupement d'intérêt public formation continue et insertion professionnelle (GIP FCIP) - Toulouse
    1ère habilitation Début validité Fin validité
    02/02/2011 10/11/2021 10/11/2024
Session de l'examen
Année de la première session Année de la dernière session
Domaines de formation (Formacode® V13)
  • 43422 : Stérilisation médicale
  • 43485 : Assistance dentaire
Lien vers les métiers (ROME)
  • J1301 - Personnel polyvalent des services hospitaliers
Domaine de spécialité (NSF)
  • 331 - Santé
  • 331 - Santé
  • 331 - Santé
Accessibilité
Formation initiale Formation continue Apprentissage Contrat de pro VAE ou par expérience Demande individuelle
Textes officiels
Publication : 02/02/2011
Descriptif : Arrêté du 25 janvier 2011 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles
Code NOR : APPD1101840A
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Publication : 07/09/2016
Descriptif : Arrêté du 30 août 2016 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles
Code NOR : ETSD1612974A
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Publication : 10/11/2021
Descriptif : Décisions d'enregistrement aux répertoires nationaux (Novembre 2021) - Mercredi 10 Novembre 2021 - Suite aux avis conformes de la Commission de la certification professionnelle portant sur des demandes d'enregistrement, avis produits lors de la séance du 09 novembre 2021, le Directeur général de France compétences a procédé à des décisions d'enregistrement aux répertoires nationaux.
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Publication : 01/04/2022
Descriptif : Décision du 10 mars 2022 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles et au répertoire spécifique
Code NOR : MTRP2209671S
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Informations mises à jour le 14/11/2024 par Certif Info.