Validations et qualifications dans les industries de santé

La validation et la qualification jouent un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique pour garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques :

Garantie de la qualité des produits : La validation et la qualification sont des processus garantissant que les procédés sont reproductibles et permettent d’obtenir des produits conformes à la qualité définie. En réduisant ainsi les risques associés à la fabrication pharmaceutique, la validation et la qualification contribuent à assurer la sécurité des patients et l'efficacité des médicaments.

Conformité réglementaire : La réglementation dans l'industrie pharmaceutique exige que les entreprises mettent en œuvre des processus de validation et de qualification pour garantir la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). Le non-respect de ces exigences peut entraîner des sanctions réglementaires sévères.

Amélioration de l'efficacité opérationnelle : Bien que les processus de validation et de qualification puissent sembler être des étapes supplémentaires et coûteuses dans la production pharmaceutique, ils peuvent en réalité contribuer à améliorer l'efficacité opérationnelle à long terme. En identifiant et en résolvant les problèmes potentiels, la validation et la qualification peuvent réduire les temps d'arrêt de production, minimiser les rejets de produits, et optimiser les processus de fabrication, ce qui se traduit par des économies de coûts à long terme.

Maintien de la confiance des parties prenantes : En démontrant un engagement envers la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques, les entreprises peuvent renforcer leur réputation et leur crédibilité dans le marché.

Secteurs d'activités concernés par cette certification

• Fabrication et distribution de médicaments à usage humains,
• Fabrication et distribution de médicaments à usage vétérinaires,
• Fabrication et distribution de dispositifs médicaux,
• Fabrications et distribution de substances actives pharmaceutiques.

• Maitriser les exigences du référentiel BPF et son annexe 15 relative aux validations et aux qualifications ;
• Identifier les points critiques à vérifier et définir les stratégies de validation et de qualification pour garantir la maitrise des procédés et des équipements ;
• Coordonner et planifier efficacement les activités de validation/ qualification pour maîtriser le déroulement du processus dans les délais ;
• Rédiger des protocoles de validation/qualification conformes à la stratégie définie décrivant clairement l'ensemble des tests à effectuer ;
• Collecter, analyser les données issues des tests et rédiger le rapport afin de conclure sur le statut validé ou qualifié ;
• Évaluer les anomalies survenant pendant les opérations de qualification/validation en termes d'impacts et de conséquences sur les statuts validés ou qualifiés ;
• Définir et mettre en œuvre des actions correctives et/ou préventives ;
• Piloter les activités de revalidations / requalifications (périodiques ou consécutives à des modifications) afin de garantir la reproductibilité des procédés et le respect des spécifications.

• Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

• Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  15/12/2021	18/12/2024	18/12/2027

• Certification chargé de validation et qualification dans les industries de santé (https://www.intercariforef.org/formations/certification-92061.html)