CQP animateur d'équipe en production

Le(la) titulaire du CQP Animateur d'équipe en production organise la production sur un secteur de fabrication ou conditionnement de médicaments à usage humain ou vétérinaire.
Il (elle) anime une ou plusieurs équipes de production. Il (elle) optimise la qualité et la productivité sur une ou plusieurs lignes de production dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et de sécurité et des délais prévus.

• Organiser des activités diverses de production sur un secteur en fonction du planning prévu et des aléas de la production
• Organiser la circulation et le rangement des flux de produits et d'articles sur un secteur, ainsi que les flux documentaires
• Organiser les activités d'une équipe pour réaliser le planning
• Identifier les caractéristiques des différents produits de son unité de production et les procédés de fabrication et/ou de conditionnement associés
• Identifier le rôle des services supports
• Déterminer les mesures à prendre en cas de dysfonctionnement, de dérive ou de non-conformité liés au procédé
• Apporter un support technique à ses collaborateurs dans la conduite des procédés
• Utiliser tout système informatisé lié à la production ou à la gestion du secteur
• Organiser la mise en oeuvre d'essais et/ou de contrôles spécifiques liés à la validation ou à la qualification
• Apporter un support technique aux collaborateurs sur les équipements
• Déterminer les mesures à prendre en cas de dysfonctionnement, dérive ou non-conformité des équipements
• Organiser l'utilisation des équipements et les interventions de maintenance
• Expliquer la procédure à respecter pour la qualification des équipements et la vérification de l'instrumentation
• Evaluer sur un secteur la conformité des activités, des locaux et des équipements avec les référentiels qualité (BPF, ISO, ...) et les règles de sécurité
• Faire appliquer les BPF, les règles de sécurité et les procédures par l'ensemble des collaborateurs sur un secteur
• Analyser les causes de non-conformités liées à la qualité et à la sécurité
• Veiller à ce que toute déviation ou non-conformité soit enregistrée et traitée et assurer le suivi d'actions correctives
• Apprécier la conformité d'un dossier de lot concernant son secteur
• Rédiger un document de production (mode opératoire, rapport simple, procédure...) en fonction des règles de qualité internes et externes
• Appliquer les règles de gestion du personnel (congés, horaires, RTT, pauses...)
• Assurer l'intégration et le suivi des intérimaires et des nouveaux collaborateurs
• Appliquer les règles de gestion d'un budget de fonctionnement sur son secteur
• Communiquer efficacement avec des interlocuteurs différents dans des situations variées
• Former et assister des collaborateurs sur la pratique des activités professionnelles
• Animer une équipe de collaborateurs sur un secteur : donner des directives, transmettre des informations, gérer des conflits, apprécier le travail réalisé, motiver et convaincre son équipe, mener des entretiens et fixer des objectifs
• Suivre et / ou accompagner l'acquisition des compétences et proposer des évolutions dans un cadre défini
• Rechercher et traiter des informations liées aux activités professionnelles (qualité, réglementation pharmaceutique, règles de gestion du personnel, technologie, ...)
• Proposer et mettre en place des actions correctives pour remédier aux non-conformités liées à la qualité et à la sécurité, en liaison avec les autres services
• Analyser et interpréter des résultats de suivi d'indicateurs de productivité
• Proposer et mettre en place des actions correctives pour réduire les coûts et les délais, en liaison avec les autres services
• Animer un plan d'action au sein d'une équipe

• CPNE de l'industrie pharmaceutique

• CPNE de l'industrie pharmaceutique

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité