DES RESSOURCES ET DES OUTILS AU SERVICE DES ACTEURS ET DES PROFESSIONNELS.

Master sciences, technologies, santé mention médicaments et produits de santé spécialité développement pharmaceutique et fabrication industrielle des produits de santé

Master

Niveau de qualification : 7 - Savoirs hautement spécialisés
Bac + 5 et plus
[Code Certif Info N°56748]
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Descriptif, Objectif et Programme

Descriptif

Former des professionnels des Industries de Santé spécialisés dans les domaines du développement, de la transposition, de la production et de l'Assurance Qualité.

Objectif
  • élaborer et mettre au point des études nécessaires aux programmes de recherche et de développement
  • organiser, planifier et suivre l'avancement des études
  • animer les équipes de projet
  • interpréter et/ou valider les analyses des résultats d'études scientifiques
  • arbitrer et allouer des moyens /ressources (humains, financiers, délais, matériels) en fonction de la stratégie de développement du projet
  • rédiger des rapports et publications d'études scientifiques
  • développer des formules galéniques en intégrant les exigences économiques et environnementales de l'étude
  • organiser et gérer des cycles de production
  • contrôler la conformité des processus de production par rapport aux spécifications
  • travailler à la faisabilité technique des projets de développement industriel et à l'optimisation des procédés en intégrant tous les paramè;tres environnementaux
  • s'approprier l'environnement qualité (référentiels, procédures, audits, amélioration...)
  • gérer et encadrer des équipes pluridisciplinaires

Poursuite et débouchées

Débouchés

Les secteurs d'activités visés sont essentiellement dans la pharmacie humaine et vétérinaire dans les centres de R&D, les sites de production, les sociétés d'ingénierie, les sites de sous-traitance, les entreprises de « génériques ».

Métiers visés :

  • responsable laboratoire de développement galénique
  • responsable de développement industriel
  • directeur de site industriel
  • responsable de projet
  • responsable de veille scientifique et technique
  • rédacteur en affaires réglementaires (module III du CTD)
  • responsable d'un secteur de production
  • responsable d'un atelier de production ou de conditionnement
  • responsable supply chain
  • responsable de l'assurance qualité
  • responsable validation/qualification
  • assureur qualité
  • auditeur qualité
  • responsable de la conception d'unité pharmaceutique

Autres informations

RNCP
Inscrit de droit Fiche n° 12588
https://www.francecompetences.fr/recherche/rncp/12588
Certificateur
  • Ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche
Valideur
  • Université Victor Segalen - Bordeaux 2
    1ère habilitation Début validité Fin validité
    01/09/2003 01/09/2011 31/08/2016
Ce titre remplace
  • Master sciences de la vie et de la santé mention produits pharmaceutiques et de santé spécialité développement pharmaceutique et fabrication industrielle des produits de santé (https://www.intercariforef.org/formations/certification-44646.html)
Ce titre est remplacé par
  • Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament (https://www.intercariforef.org/formations/certification-94073.html)
Session de l'examen
Année de la première session Année de la dernière session
Information non communiquée Information non communiquée
Domaine(s) de formation
43026 : Pharmacie
31354 : Qualité industrielle
Lien(s) vers les métiers (ROME)




Groupes formation emploi (GFE)
I : Appui à la production des industries
R : Santé, social, soins personnels
Domaine de spécialité (NSF)
200 : Méthodes industrielles
Accessibilité
Formation initiale Formation continue Apprentissage Contrat de pro VAE ou par expérience Demande individuelle
Oui Oui Oui Oui Oui Non
Informations mises à jour le 23/01/2017 par Certif Info.
https://www.intercariforef.org/formations/certification-56748.html