Licence pro industries chimiques et pharmaceutiques spécialité développement du médicament : santé humaine

Ce professionnel participe à la fabrication d'un type de médicaments (solides, tels que comprimés ou liquides, tels que sirops...). Selon des procédures précises, et parfois en encadrant des opérateurs, il pilote une ligne de production ou de conditionnement qui enchaîne plusieurs étapes du procédé. Il règle l'installation, surveille son fonctionnement, vérifie et corrige certains paramètres. Par des analyses en cours de fabrication, il participe au contrôle qualité ; il consigne par écrit les données liées à la traçabilité de la production. Il conjugue autonomie, esprit d'équipe, réactivité et rigueur.

A l'issue de la Licence professionnelle le diplômé est capable de :
Savoirs et savoir-faire :

• Mettre en oeuvre un protocole expérimental in vitro et in vivo selon les bonnes pratiques de laboratoire (bpl) et conformément aux règles de l'éthique animale.
• Conduire un protocole dans un laboratoire de bio analyses, être capable de mettre en oeuvre les techniques usuelles de dosage, savoir exploiter les résultats en tenant compte des variations physiologiques et pathologiques conformément aux bpl et au respect de la bioéthique.
• Présenter, exploiter et valoriser les résultats expérimentaux, être capable de communiquer en interne et en externe.
• Conduire un projet
• Maîtriser l'expérimentation animale, de la culture cellulaire et des méthodes alternatives
• Maîtriser la pharmacotechnie humaine, en pharmacocinétique et métabolisme du médicament, en pharmacogénétique et pharmacotoxicologie
• Détenir des compétences en assurance qualité, en Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et en analyse des risques
• Maîtriser des méthodes physicochimiques analytiques, des outils de la biologie moléculaire
• Détenir des capacités à suivre l'évolution technologique de son champ de compétence au sens large ce qui suppose l'acquisition des fondamentaux et à aborder des tâches complexes
• Maîtriser l'anglais scientifique

Savoir-Etre :

• S'intégrer dans une équipe
• Etre autonome
• Prendre des initiatives
• Etre responsable
• Garder un sens critique
• Etre rigoureux dans la conduite de projet et sa gestion
• Encadrer des équipes opérationnelles et communiquer

 Tout secteur industriel en rapport avec l'industrie pharmaceutique : centres de recherches, laboratoires de développement du médicament, prestataires de services, CRO (Contract Research Organisation), start-up, PME/PMI travaillant dans le domaine de la biopharmacie, biotechnologies, organismes publics et privés. 

Métiers visés :

• Technicien/Technicienne
• Visiteur médical
• Cadre
• ARC (Assistant(e) de Recherche Clinique)
• Responsable qualité junior
• Directeur d'études junior

• Ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche

• Université Paris-Est Créteil Val de-Marne - Paris 12

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  	01/09/2009	31/08/2015

• Licence pro sciences, technologies, santé mention industries pharmaceutiques, cosmétologiques et de santé : gestion, production et valorisation

• 11541 : Pharmacologie
• 11576 : Chimie générale
• 12039 : Biologie moléculaire

• H1206 - Management et ingénierie études, recherche et développement industriel

• J : Transformation des matériaux, procédés
• W : Autres professions, professions d'enseignement et de la magistrature

• 222 - Transformations chimiques et apparentées (y compris industrie pharmaceutique)