Master mention pharmacologie

• Évaluation des risques et bénéfices des médicaments en vie réelle.
• Conception des études d'évaluation du bénéfice et des risques du médicament.
• Mise en place des études pour l'évaluation du bénéfice et des risques du médicament.
• Évaluation de l'impact des médicaments sur la santé des populations.
• Évaluation du bon usage des médicaments.
• Conception des études d'évaluation d'utilisation des médicaments.
• Mise en place des études des études d'évaluation d'utilisation des médicaments.
• Évaluation de l'impact du bon usage des médicaments sur la santé des populations.

• Concevoir les études pour l'évaluation de la sécurité, des bénéfices, du bon usage, des médicaments en situation réelle de soins
• Recueillir, analyser et interpréter les données sur la sécurité, les bénéfices et l'utilisation des médicaments en situation réelle de soins
• Valoriser à l'oral et à l'écrit les résultats des études de pharmacovigilance et de pharmaco-épidémiologie.
• Mettre en place les aspects opérationnels, réglementaires des études pharmaco-épidémiologiques et connaître les modalités de recherche de financement
• Identifier les usages numériques et les impacts de leur évolution sur le ou les domaines concernés par la mention
• Se servir de façon autonome des outils numériques avancés pour un ou plusieurs métiers ou secteurs de recherche du domaine
• Mobiliser des savoirs hautement spécialisés, dont certains sont à l'avant-garde du savoir dans un domaine de travail ou d'études, comme base d'une pensée originale
• Développer une conscience critique des savoirs dans un domaine et/ou à l'interface de plusieurs domaines
• Résoudre des problèmes pour développer de nouveaux savoirs et de nouvelles procédures et intégrer les savoirs de différents domaines
• Apporter des contributions novatrices dans le cadre d'échanges de haut niveau, et dans des contextes internationaux
• Conduire une analyse réflexive et distanciée prenant en compte les enjeux, les problématiques et la complexité d'une demande ou d'une situation afin de proposer des solutions adaptées et/ou innovantes en respect des évolutions de la règlementation
• Identifier, sélectionner et analyser avec esprit critique diverses ressources spécialisées pour documenter un sujet et synthétiser ces données en vue de leur exploitation
• Communiquer à des fins de formation ou de transfert de connaissances, par oral et par écrit, en français et dans au moins une langue étrangère
• Gérer des contextes professionnels ou d'études complexes, imprévisibles et qui nécessitent des approches stratégiques nouvelles
• Prendre des responsabilités pour contribuer aux savoirs et aux pratiques professionnelles et/ou pour réviser la performance stratégique d'une équipe
• Conduire un projet (conception, pilotage, coordination d'équipe, mise en oeuvre et gestion, évaluation, diffusion) pouvant mobiliser des compétences pluridisciplinaires dans un cadre collaboratif
• Analyser ses actions en situation professionnelle, s'autoévaluer pour améliorer sa pratique dans le cadre d'une démarche qualité
• Respecter les principes d'éthique, de déontologie et de responsabilité environnementale

Secteurs d'activité :

• Industrie pharmaceutique
• Recherche-développement scientifique
• Administration publique et défense ; sécurité sociale obligatoire
• Enseignement
• Activités pour la santé humaine

Métiers visés :

• Personne qualifiée en Pharmacovigilance
• Chargé d'étude junior pour l'évaluation des bénéfices des médicaments
• Chargé d'étude junior pour l'évaluation du bénéfice/risque des médicaments
• Chargé d'étude junior pour l'évaluation du Bon Usage des Médicaments
• Assistant scientifique de l'évaluation des bénéfices des médicaments
• Assistant scientifique de l'évaluation des risques des médicaments
• Assistant scientifique de l'évaluation du bénéfice/risque des médicaments
• Assistant scientifique de l'évaluation du bon usage des médicaments
• Assistant scientifique des actions de promotion du bon usage des médicaments
• Assistant scientifique de l'évaluation de l'impact de santé publique des médicaments

• Ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche

• Université de Bordeaux

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  01/09/2016	01/09/2022	31/08/2028

• Master sciences, technologies, santé mention pharmacologie

• 11541 : Pharmacologie

• H1206 - Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
• H1210 - Intervention technique en études, recherche et développement
• K1402 - Conseil en Santé Publique
• M1401 - Conduite d'enquêtes
• M1404 - Management et gestion d'enquêtes

• J : Transformation des matériaux, procédés

• 331 - Santé
• 331 - Santé