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DES RESSOURCES ET DES OUTILS AU SERVICE DES ACTEURS ET DES PROFESSIONNELS. |
Master mention sciences du médicament et des produits de santé - Parcours médicaments, qualité, réglementationDate de mise à jour : 18/09/2024
| Identifiant OffreInfo : 01_GE324142 |
Région Grand Est, missions Carif-Oref |
Former des spécialistes, cadres pour des secteurs économiques générateurs de haute valeur ajoutée tels que la pharmacie, la cosmétique...capables de maîtriser l'ensemble des aspects industriels mis en jeu lors des processus de R&D ou de production.
L'objectif de la finalité parcours médicaments, qualité, réglementation sera de fournir aux Industries de santé et cosmétiques, des cadres efficaces à la fois dans la constitution de documents réglementaires issus de l'entreprise et possédant également des compétences dans les secteurs du contrôle, de l'assurance qualité et des affaires réglementaires.
Ainsi, en s'appuyant sur les textes réglementaires (Pharmacopées, "ICH"...), ces futurs cadres seront capables de valider la conformité à la législation en vigueur de documents issus de l'entreprise pour les transmettre aux agences réglementaires (ANSM...) dans le cadre de demandes d'AMM mais aussi de les mettre à disposition des secteurs Assurance-Qualité et production de leur société.
Ces diplômés sauront également appréhender les méthodologies intervenant dans les contrôles physico-chimiques, microbiologiques et galéniques faisant partie intégrante de la démarche de l'assurance-qualité dans le respect des normes/BPF des établissements pharmaceutiques, cosmétiques, parapharmacie...
Certifiante
Bac + 5 et plus
Conventionnement : Non
OPCO
Niveau d'entrée : Bac + 3 et 4
Pour suivre cette formation dans de bonnes conditions, il est nécessaire d'avoir des compétences en chimie organique et chimie inorganique, en analyses structurales et en sciences séparatives. Connaissances du médicament et des industries chimiques, pharmaceutiques ou cosmétiques recommandées.
Accessible en contrat d'apprentissage