Le (la) titulaire est capable de :

• Maîtriser le vocabulaire, la sémantique et la symbolique scientifique.
• Connaître les attributions des instances administratives et règlementaires (CPP, ANSM, CNIL ) de manière à soumettre à chacune d'entre elles de manière pertinente les différentes problématiques soulevées par l'étude clinique.
• Etablir le niveau de responsabilité lors du dysfonctionnement d'un essai.
• Analyser et évaluer les documents figurant dans un dossier source et éventuellement rectifier les erreurs ou omissions.
• Détecter les évènements indésirables et les transmettre aux autorités compétentes
• S'intégrer dans une équipe par ses capacités relationnelles, sa rigueur et ses compétences techniques

 Métiers visés

• Chargé(e) de recherche clinique
• Responsable d'unité monitoring
• Technicien(ne) d'études cliniques (TEC)
• Gestionnaire de bases de données biomédicales
• Chargé(e) d'affaires réglementaires
• Chargé(e) de pharmacovigilance

• C.O.D Formation SAS - Institut Supérieur Vidal Médical

• C.O.D Formation SAS - Institut Supérieur Vidal Médical

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  	04/01/2019	04/01/2022

• Attaché de recherche clinique

• 43001 : Recherche médicale

• H1206 - Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
• K2402 - Recherche en sciences de l'univers, de la matière et du vivant

• R : Santé, social, soins personnels

• 222 - Transformations chimiques et apparentées (y compris industrie pharmaceutique)
• 331 - Santé