CQP pilote de ligne de conditionnement

Certificat de qualification professionnelle

[Code Certif Info N°50351]
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Type de titre / diplôme
Fiche archivée
Niveau de qualification
Sans équivalence de niveau
Sortie
Sans niveau spécifique
Descriptif

Le (la) titulaire du CQP Pilote de ligne de conditionnement pilote un procédé de conditionnement (comprenant le conditionnement primaire : en contact avec le médicament et le conditionnement secondaire ) d'un médicament sous forme sèche, sous forme liquide ou pâteuse, à usage humain ou animal, dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité, des procédures, tout en garantissant la qualité du produit obtenu.

Objectif
  • Identifier les différentes formes galéniques et les principaux procédés de fabrication et de conditionnement associés
  • Identifier les différents produits de l'unité de production et les procédés de fabrication et de conditionnement associés
  • Identifier les caractéristiques des produits à conditionner et des articles de conditionnement
  • Identifier la conformité d'un produit ou d'un article au regard de spécifications données
  • Expliquer les étapes de l'ensemble du procédé de conditionnement primaire et secondaire, le rôle et les résultats attendus de chaque étape, les différents paramètres, points critiques et risques associés
  • Identifier les équipements et les périphériques utilisés et expliquer leur fonctionnement
  • Situer la production assurée dans le cycle complet de production
  • Expliquer la procédure à suivre pour la validation des procédés et la qualification des équipements
  • S'organiser pour assurer le déroulement d'une production sur une ligne de conditionnement en fonction du planning prévu et des changements de ce planning
  • Réaliser toute opération de mise en route, de commande des paramètres et d'arrêt sur les équipements de conditionnement pour le procédé piloté
  • Mettre en oeuvre toute opération de vérification et de contrôle nécessaire à la production, du début à la fin du lot
  • Expliquer toute opération de vérification et de contrôle nécessaire à la production sur un équipement de conditionnement primaire et les réglages et ajustements de paramètres à effectuer
  • Interpréter les résultats des vérifications et auto-contrôles pour identifier les réglages et les ajustements de paramètres à effectuer sur une ligne de conditionnement
  • Repérer toute dérive dans le déroulement du procédé et prendre les mesures appropriées
  • Faire le lien entre les caractéristiques des produits, articles, produits intermédiaires et les dysfonctionnements traités.
  • Organiser la circulation des flux des produits et des articles en appliquant les procédures, les BPF et les règles de gestion des flux
  • Expliquer les points critiques des équipements de conditionnement utilisés
  • Réaliser des interventions techniques avec outillage usuel : opération des changements de format, réglages, démontage, nettoyage, remontage de pièces, maintenance préventive (graissage...), premiers essais (réglages et ajustements)...
  • Diagnostiquer, intervenir et proposer des actions correctives adaptées, en cas d'anomalie, de dérive ou de dysfonctionnement sur les équipements utilisés dans son champ de compétences et d'habilitation
  • Evaluer la conformité de la ligne de production, de son environnement et de l'ensemble de l'espace de travail aux BPF et aux règles d'hygiène et de sécurité
  • Analyser la mise en oeuvre des BPF dans toute action réalisée pour assurer une production donnée
  • Diagnostiquer une anomalie qualité (BPF) et concevoir la ou les mesure(s) corrective(s) adaptée(s)
  • Organiser les opérations de rangement, de nettoyage des locaux et de nettoyage des équipements en appliquant les BPF
  • Appliquer les règles de sécurité dans toute intervention
  • Expliquer les exigences de l'activité en zone à atmosphère contrôlée (ZAC) et appliquer les règles d'entrée, de sortie et de déplacement en ZAC, en lien avec les interventions du candidat
  • Utiliser les différentes fonctionnalités d'un système de commande automatisé ou d'un système informatisé de gestion de production
  • Identifier le sens des informations affichées et interpréter un synoptique
  • Utiliser les fonctionnalités courantes liées au traitement des informations dans un environnement informatique usuel
  • Renseigner le dossier de lot et les différents documents de production en appliquant les BPF
  • Rechercher et traiter des informations complexes liées à la production
  • Communiquer avec des interlocuteurs différents dans des situations variées (réunions, entretiens,...)
  • Former et assister des collaborateurs sur la pratique des activités professionnelles
  • Rédiger tout ou partie d'un document en fonction des exigences pharmaceutiques (procédures, modes opératoires...)
  • Analyser et interpréter des résultats du suivi d'indicateurs de productivité et/ou de qualité
  • Intégrer la qualité, la réduction des coûts et l'amélioration des délais dans l'organisation de l'activité courante
  • Animer une action de progrès au sein de l'équipe sur la ligne pour réaliser un objectif donné
Poursuite d'études

Une formation aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) est obligatoire pour travailler en production de produits pharmaceutiques.
Sur certains postes de pilote ou technicien(ne) de conditionnement, des habilitations peuvent être exigées : habilitation électrique, ...

Débouchés

Secteurs d'activités : Industries du médicament à usage humain et à usage vétérinaire

Types d'emploi accessible : Technicien(ne) de conditionnement dans les industries du médicament, technicien(ne) de production, pilote de conditionnement ...

Session de l'examen
Année de la première session Année de la dernière session
Domaines de formation (Formacode® V14)
  • 11541 : Pharmacologie
  • 31652 : Gestion production
Liens vers les métiers (ROME)
  • H2301 - Conduite d'équipement de production chimique ou pharmaceutique
  • H3301 - Conduite d'équipement de conditionnement
Groupes formation emploi (GFE)
  • J : Transformation des matériaux, procédés
Domaine de spécialité (NSF)
  • 222 - Transformations chimiques et apparentées (y compris industrie pharmaceutique)
Accessibilité
Formation initiale Formation continue Apprentissage Contrat de pro VAE ou par expérience Demande individuelle
Textes officiels
Publication : 30/11/-0001
Descriptif : Convention collective nationale de l'industrie pharmaceutique du 6 avril 1956. Etendue par arrêté du 15 novembre 1956 JORF 14 décembre 1956. Brochure n° 3104 - IDCC 176
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Publication : 27/05/2015
Descriptif : Arrêté du 6 mai 2015 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles
Code NOR : ETSD1510989A
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Publication : 26/03/2020
Descriptif : Ordonnance n° 2020-306 du 25 mars 2020 relative à la prorogation des délais échus pendant la période d'urgence sanitaire et à l'adaptation des procédures pendant cette même période
Code NOR : JUSX2008186R
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Publication : 14/05/2020
Descriptif : Ordonnance n° 2020-560 du 13 mai 2020 fixant les délais applicables à diverses procédures pendant la période d'urgence sanitaire
Code NOR : CPAX2011459R
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Informations mises à jour le 22/09/2021 par Certif Info.