Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies - les exigences et leur application selon l'annexe 2 des GMP

Date de mise à jour : 21/03/2025 | Identifiant OffreInfo : 14_AF_0000086364
Organisme responsable : Cefira

Objectifs

- Connaître les évolutions des BPF pour les produits biotechnologiques
- Comprendre les exigences particulières liées à ces produits
- Savoir comment les appliquer

Programme de la formation

Les produits issus des biotechnologies
- Similitudes et différences par rapport à un produit chimique,
- Spécificités d'une fabrication de principe actif biologique.
Contexte réglementaire
- Champ d'application des GMP : annexe 2,
- Le contexte réglementaire actuel : FDA, Europe, France, ICH.
Le personnel
- Formation, qualification,
- État de santé, suivi,
- Risque azote,
- Flux personnel.
Les locaux
- Conception : flux, différentiels de pression, filtration d'air,
- Nettoyage et suivi,
- Habillage,
- Productions par campagne.
Les banques de cellules
- Définition,
- Conditions de fabrication,
- Caractérisation et contrôles,
- Stockage.
La culture cellulaire et la fermentation : particularités et exigences
- Matières premières,
- Matériel, locaux,
- Procédé de culture : dossier de lot et instructions de fabrication,
- Contrôles «in process »,
- Contrôles spécifiques en fin de fermentation.
La purification
- Matières premières,
- Procédé de purification :
- Les exigences liées aux étapes de chromatographie,
- Les exigences liées aux étapes d'inactivation / élimination virale : documentation, dossier de lot,
- Les filtrations.
- Contrôles «in process » et intermédiaires de production,
- Équipements : nettoyage, sanitisation, stockage des colonnes,
- Locaux,
- Contrôles en fin de purification,
- Contrôles sur le produit fini : activité, pureté, particules, microbiologie.
Le management de la qualité
- Change control, déviations, CAPA : spécificités liées aux produits biotechnologiques,
- Contrôle et libération du produit fini,
- Particularité des produits en développement : documentation qualité pour les produits des essais cliniques.

Validation et sanction

Attestation de formation

Type de formation

Non certifiante

Sortie

Sans niveau spécifique

Contact de la formation

257 Rue Gallieni
92100 - Boulogne-Billancourt
Téléphone fixe : 0146044841
Contacter l'organisme

Contact de l'organisme formateur

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
SIRET : 38147828800032
Responsable : Madame Tania MENDONCA
Téléphone fixe : 0146044841
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